Mise à jour : 07-06-2011

DES NOUVELLES DE COLYNE….. (mars 2011)

Voici quelques nouvelles pour vous tous qui avez apporté votre soutien à Colyne. Colyne à maintenant 13 ans. Elle est une jeune fille souriante et épanouie. Son programme de rééducation se poursuit au domicile et elle continue d'évoluer dans différents domaines, d'ailleurs, vous l'avez probablement aperçu de temps en temps sillonnant les rues de Commer ….. à pied bien sûr !

Eh oui, elle marche maintenant couramment main dans la main avec l'aide de 2 personnes. Parfois, tenir la main d'une seule personne lui suffit, mais pour cela, elle doit encore acquérir un peu d'assurance.

Pour pallier à sa lourde pathologie digestive qui l'empêche de s'alimenter normalement, elle est depuis 2 ans porteuse d'un cathéter central pour une nutrition par voie veineuse la nuit, gérée au domicile.

Une aide précieuse du conseil général nous a été octroyée pour pouvoir embaucher une aide à domicile qui nous seconde dans la prise en charge quotidienne de Colyne une trentaine d'heure dans la semaine. Marlène et Stéphane (maman et papa de Colyne).

DES NOUVELLES DE COLYNE….. (avril 2009)

Plus question de se rendre au Canada ou à Philadelphie pour la petite Colyne. Sa nouvelle prise en charge médicale ne le lui permet plus. Et ce depuis l'an dernier. Cela fait suite à de graves problèmes digestifs qui ont nécéssité son hospitalisation sur l'hôpital Necker à Paris pendant trois mois. La jeune Comméroise de dix ans s'est depuis vue poser un cathéter central, ce qui empêche tout déplacement à l'étranger.

Grâce à une formation médicale très stricte dispensée par l'hôpital Necker, ses parents ont tout de même été autorisés à la ramener à domicile. "Du coup, ce sont de nouveaux thérapeutes de l'institut Devenir à Toulouse, formés à l'étranger, qui aident Colyne à maintenir ses acquis et à continuer à progresser", note Marlène Maneau, la maman de Colyne.

Médecins et parents sont toujours soutenus dans cette tâche par une équipe de bénévoles, présente depuis le début de "Un espoir pour Colyne". L'association a été créée par Marlène et Stéphane Manceau en 2001 afin de venir en aide à leur fille, atteinte d'une maladie génétique ayant provoqué une lésion cérébrale.

Sans ces bénévoles, les exercices quotidiens programmés dans son traitement par stimulations intensives n'auraient pu être effectués depuis plus de sept ans. Or ces exercices ont produit d'importants résultats. Après ses premiers pas avec de l'aide en 2006, Colyne progresse toujours dans ce qui la motive le plus: la marche.